Welkom op msenik.nl
Ik ben Jeroen Smidtman en ik leef met Multiple Sclerose (MS). Op deze website deel ik mijn persoonlijke verhaal, eerlijke inzichten, praktische tips en alles wat ik zélf had willen weten toen ik net mijn diagnose kreeg.
Leven met MS is soms een zoektocht — naar balans, energie, begrip en jezelf. Deze site is er voor iedereen die te maken heeft met MS: of je het zelf hebt, iemand kent die ermee leeft, of gewoon meer wilt begrijpen. Herkenning, hulp en hoop staan hier centraal.
💬 Wat je hier vindt:
-
Persoonlijke blogs over hoe ik omga met de ups en downs van MS
-
Tips & hulpmiddelen die mijn dagelijks leven makkelijker maken
-
Informatie in gewone taal over MS, symptomen en behandelingen
-
Ervaringen van anderen met MS (binnenkort ook gastblogs)
Of je net de diagnose hebt, al jaren onderweg bent, of iemand wilt steunen:
je bent welkom.
🆕 Nieuw op de blog
👤 Over mij
Lees hier mijn verhaal over hoe ik met MS omga, wat ik leerde, en waarom ik deze website begonnen ben.
Contact
Wil je iets vragen of delen? Stuur me een berichtje
Wil jij ook je verhaal delen?
Leef jij met MS en wil je jouw ervaring of tips delen met anderen? Stuur me gerust een bericht. Je verhaal kan veel betekenen voor iemand anders die in dezelfde situatie zit.
Als je het mij vraagt…
is er geen standaardverhaal bij MS. Deze aandoening laat zich bij niemand precies hetzelfde zien.
Waar de één vooral te maken heeft met vermoeidheid, worstelt de ander met mobiliteit of concentratieproblemen. Ook de levensfase waarin je zit, je gezinssituatie, werk of persoonlijke keuzes maken uit hoe je met MS omgaat — en welke zorg je nodig hebt.
Juist daarom is het zo belangrijk dat je zorg krijgt die past bij jóu. Niet alleen bij de diagnose, maar tijdens elke fase van je leven met MS. Dat begint met het stellen van vragen, het benoemen van wat voor jou belangrijk is, en het durven aangeven waar je tegenaan loopt.
Maar hoe doe je dat? Hoe weet je wat je nodig hebt, of wat er mogelijk is? Hoe doorbreek je aannames, of het gevoel dat je ‘niet moeilijk moet doen’? En hoe voer je een open gesprek met je arts of MS-verpleegkundige over je wensen en grenzen?
Wat helpt, is herkenning. In de verhalen van anderen zie je jezelf soms terug. Ze geven inzicht, hoop, of juist praktische tips. Op deze website delen we daarom ook ervaringen van mensen met MS. Over wat werkt, wat moeilijk is, wat helpt in gesprekken — en hoe je stap voor stap kunt bouwen aan de zorg en het leven die bij jou passen.
Wil jij jouw verhaal delen? Laat van je horen via het contactformulier »